商品介紹：

測(cè)定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NADP+和NADPH含量測(cè)定可以計(jì)算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍(lán)（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測(cè)吸光值，從而測(cè)定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測(cè)NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測(cè)試劑盒 甘草乙對(duì)酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)檢測(cè)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強(qiáng)啡肽(Dyn)檢測(cè)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強(qiáng)啡肽(Dyn)檢測(cè)試劑盒甘草二銨鹽對(duì)壬酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)檢測(cè)試劑盒甘草二β-萘標(biāo)準(zhǔn)溶液 分析標(biāo)準(zhǔn)品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無(wú)紡布，一層活性碳

腦啡肽(ENK)檢測(cè)試劑盒甘露β-萘 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)檢測(cè)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%

γ肽(Pγ)檢測(cè)試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量：99%（劇品）乙酰 CP，98%

C型鈉尿肽(CNP)檢測(cè)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)檢測(cè)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)檢測(cè)試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

阿立新A(Orexin A)檢測(cè)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標(biāo)準(zhǔn)品

神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測(cè)試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測(cè)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標(biāo)準(zhǔn)品參皂甙 Rg1 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測(cè)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測(cè)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品參皂甙 Rg3 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%
H輔酶ⅡNADP含量測(cè)試盒微量法Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG朝藿定B（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG赤蘚紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG醋氨己鋅（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋谷/乙酰谷酰（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

Cy5標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋磺米隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

Cy5.5標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋萘（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

Cy7標(biāo)記的兔抗水貂IgG醋己定（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse