注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
L-Prolil大鼠前脂肪細胞*培養基聚乙二單甲 平均分子量1000

Creatine大鼠成骨細胞*培養基蒽酮 AR

N-Acetyl-L-Valine大鼠關節軟骨細胞*培養基N-乙酰-D-半乳糖胺，合 98%

N-Acetyl-DL-tryp tophane大鼠胎兒成纖維細胞*培養基偶氮二甲酸二異酯 95%

N-Acetyl-glycine大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基偶氮二甲酸二叔丁酯 98%

D-Tryptophan methyl ester hydrochloride大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基4,4-二溴聯苯  98%

L-Cysteine methyl ester hydrochloride大鼠表皮角質形成細胞*培養基3'-羥基苯乙酮 98%

D-Phenylalanine methyl ester hydrochloride大鼠皮下脂肪細胞*培養基硫酸新霉素 USP級,680 I.U./mg

L-Alanine methyl ester hydrochloride大鼠內臟脂肪細胞*培養基土霉素  97%

D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride大鼠表皮黑色素細胞*培養基異酸苯酯 99%（）

D-Proline methyl ester hydrochloride大鼠腦動脈血管內皮細胞*培養基鄰硝苯 99%

L-Tyrosine methyl ester hydrochloride大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基對硝苯 99%

D-Tyrosine Methyl ester hydrochloride大鼠腦靜脈血管內皮細胞*培養基間硝苯 CP

D-Leucine methyl ester hydrochloride大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基間硝苯 分析標準品

D-Serine methyl ester hydrochloride大鼠腦膜細胞*培養基間硝苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

D-Valine methyl ester hydrochloride大鼠神經元細胞*培養基間硝苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲

氫氯噻（標準品）TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  腫瘤壞死因子-β抗原surface layer protein  乳酸細菌表面蛋白抗體

醋酸TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)  腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體

醋酸（標準品）Acetylated-P53(Lys382) peptide  抗腫瘤P53抗原SUPT16H/CDC68  染色體特異性轉錄延伸因子抗體

鹽酸伊達比星TP I (topoisomerase I )  拓普西異構酶Ⅰ抗原SUMO-1/UBC9  泛素蛋白連接酶E2I抗體

甲磺酸伊馬替尼TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)  DNA拓普西異構酶Ⅱ抗原SUMO 1  類泛素蛋白抗體

甲磺酸伊馬替尼（標準品）TPH (Trptophan Hydroxylase)  色氨酸羥化酶(多肽)SULT2A1  膽鹽磺基轉移酶

咪喹莫特TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白(抗原)SULT1E1/Estrogen Sulfotranferase  雌激素硫酸轉移酶抗體

咪喹莫特（標準品）TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)  有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗原SULT1A1  芳基磺基轉移酶1抗體

伊立替康TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關因子1抗原Sulfatase 2  硫酸酯酶2蛋白抗體

伊立替康(標準品)TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2)  腫瘤壞死因子受體相關因子2抗原Sulfatase 1  硫酸酯酶1抗體
*線蟲通用PCR檢測試劑盒廠家人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT500克

人膽酸(CA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT1克

人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃100毫克

人蛋白C(ProteinC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人蛋白S(ProteinS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：0.25毫升

人蛋白Z(ProteinZ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人蛋白二化物異構酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃100毫升
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。